Наша группа в facebook:

Этопозид 50

Etoposid 50 mg (Posid 50)

Этопозид 50

Цена: 570 грн. $

Производитель                  CADILA

Страна производства       Индия

Этопозид 50 купить в Украине по доступной цене

Заказать препарат и получить консультацию

Вы сможете получить бесплатную консультацию связавшись с нами по телефону:

или связавшись с нами другим, удобным для вас способом

Описание

Капсулы по 50 мг

Активное вещество

Etoposide — 1 капсула содержит 50 мг этопозида;

Вспомогательные вещества: макрогол 400, глицерин, лимонная кислота, гидроксипропилцеллюлоза.

Описание фармакологического действия

Фармакологические. Этопозид — противоопухолевое средство, полусинтетическое производное подофилотоксина. Противоопухолевая активность наблюдалась в отношении таких видов опухолей: лимфолейкоз L1210, РЗ88, меланома В16, рак легких Льюиса, опухоль прямой кишки, рак яичника М5076 и карцинома Эрлиха. Кроме того, противоопухолевая активность также наблюдалась по клеток линий АН66Т и АН66 асцитной гепатомы.

Этопозид вызывает гибель клеток в G2 фазе и поздней S-фазе. Этопозид блокирует клеточный цикл. Поэтому частица опухолевых клеток после воздействия этопозида снижена в митозе. Этопозид в относительно низких концентрациях блокирует клеточный цикл.

На сегодня основным механизмом действия этопозида является подавление ДНК-топоизомеразы П. Данный фермент участвует в раскрутке молекулы ДНК при репликации. Он образует и повторно запечатывает двойные разрывы ДНК. Более того, топоизомеразы II образует проходящий ковалентная связь ДНК фермента, который называется расщепляющихся комплексом. Этопозид стабилизирует расщепляющихся комплекс, что приводит к невозможности восстановления двойных разрывов ДНК. Этопозид связывается с топоизомеразой II по реверсивным типу, поэтому длительное воздействие этопозида приводит к длительному подавление фермента. Все это является причиной сильной режимной зависимости этопозида в стандартных дозах (курсы по 3-5 дней). Также это является основанием «пролонгированных режимов», где длительное воздействие этопозида обеспечивается достаточными, но относительно низкими дозами, как правило, при пероральном применении. Этопозид проявляет большую активность в опухолевых клетках с более высокими уровнями топоизомеразы П, играют важную роль для его взаимодействия с ферментом в цитотоксичности.

Фармакокинетика. Самая высокая концентрация препарата в крови онкологических больных при его однократном пероральном применении держалась в течение 1-2 часов после приема, затем постепенно уменьшалась. Показатель выделения неизменного вещества в мочу за 24 часа составлял 6-30% от введенной дозы. При повторном применении препарата в дозе 200 мг / сут в течение пяти суток не было установлено разницы в концентрации между группами больных, принимавших суточную дозу за один прием утром, или два равных приема утром и вечером. Кумуляции этопозида в тканях не наблюдалось.

Показания

Лечение мелкоклеточного рака легких, резистентной незлокачественной опухоли яичек.

Препарат можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с другими онколитических препаратами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к этопозиду или вспомогательным веществам. Миелосупрессия (количество нейтрофилов менее 500 / мм 3 и / или тромбоцитов ниже 50000 / мм 3 ).

Тяжелые острые инфекции.

Беременность и период кормления грудью.

Детский возраст.

Способ применения и дозы

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от схемы химиотерапии, которую используют (при выборе дозы следует учитывать миелосупрессивное действие других препаратов в комбинации, а также действие предыдущей лучевой терапии и химиотерапии).

При пероральном применении этопозид назначают по 50 мг / м 2 ежедневно в течение 21 дня с повторением циклов каждые 28 дней или по 100-200 мг / м 2 5 дней подряд с интервалом 3 недели.

Повторные курсы проводятся только после нормализации показателей периферической крови.

Побочные реакции

Со стороны органов кроветворения: снижение количества лейкоцитов и гранулоцитов зависит от принятой дозы и является основным токсическим проявлением, ограничивающим дозу. Максимальное снижение гранулоцитов обычно наблюдается на 7-14-й день после приема препарата. Тромбоцитопения встречается реже, максимальное снижение тромбоцитов наблюдается на 9-16-й день после введения. Восстановление показателей крови происходит обычно на 20-й день после введения стандартной дозы. Анемия наблюдается нечасто.

Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): тошнота, рвота возникают примерно в 30- 40% пациентов, имеющих умеренный характер и не приводят к отмене препарата. Для контроля этих побочных эффектов показаны противорвотные лекарственные средства. Кроме того, отмечается диарея, боль в животе, стоматит, эзофагит, дисфагия, снижение аппетита, временная гипербилирубинемия и повышение активности «печеночных» трансаминаз, чаще всего при превышении рекомендуемых доз.

Аллергические реакции: озноб, тахикардия, бронхоспазм, одышка, снижение АД.

Со стороны кожных покровов: алопеция, что иногда приводит к полной потере волос (66%). Редко — пигментация, зуд, лучевой дерматит.

Другие: редко — периферическая невропатия, сонливость, повышенная утомляемость, остаточный привкус во рту, интерстициальный пневмонит / фиброз легких, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), неврит зрительного нерва, временная потеря зрения коркового генеза, мышечные судороги, метаболический ацидоз, гиперурикемия.

Передозировка

Симптомы: токсические эффекты со стороны крови и ЖКТ — тошнота, рвота, диарея.

Лечение симптоматическое. Специфических антидотов не существует.

Только лечащий врач может принимать решение о назначении препарата

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.